Лекарства Липецка
 

Акции

23.04.19 - 31.08.19
Аптечка путешественника в аптеках Планета Здоровья
Аптеки Планета Здоровья подготовили спецпредложения для любителей путешествий
01.06.19 - 30.06.19
Товар дня. Июнь 2019
Супер-цены в интернет-аптеке piluli весь июнь
01.06.19 - 30.06.19
Акция в аптеках Максавит
Аптеки сети Максавит предлагают скидку 10% на глюкометр OneTouch Select Plus Flex
01.03.19 - 31.05.19
Акция на гипогликемическое средство Саксенда
Выгодная цена на гипогликемическое средство
01.03.19 - 31.03.19
Nature’s Bounty «Кератин Формула» в «Ригла»
Nature’s Bounty «Кератин Формула» в «Ригла»

ПРИСОЕДИНЯЙСЯ
Rus-Lekar в ВК
Rus-Lekar в Мой мир
Rus-Lekar на Однокласниках
Rus-Lekar в Twitter
Rus-Lekar в Facebook
Врачи шутят
Врaч диктует прaктикaнту:
- Пишите:"Черепнaя трaвмa головы..."
- Может быть, черепно-мозговaя?
- Нету у него мозгов, даже проверять нечего, - ответил врaч, - рaз нa день рождения жены с любовницей приперся.

Комбитропил

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Комбитропил в Липецке
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Комбитропил по справочным телефонам Липецка:
34-93-16 - городская;
32-04-04 - общая справка по городу;
240-240 - справка "
Что?Где?Почем?"

Напоминаем, телефонный код Липецка - (4742)

Аптеки

 
 

Сводная

Латинское название

   Combitropil

Фармакологическая Группа

   Ноотропы в комбинациях

Действующие вещества

   Пирацетам + Циннаризин (Piracetam + Cinnarizine)

Производители препарата

   Россия

Диагнозы (МКБ-10)

   F06.6 - Органическое эмоциональное лабильное [астеническое] расстройство
   F07.9 - Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
   F32. - Депрессивный эпизод
   F33. - Рекуррентное депрессивное расстройство
   F79. - Умственная отсталость неуточненная
   F90.0 - Нарушение активности и внимания
   G43.9 - Мигрень неуточненная
   G93.4 - Энцефалопатия неуточненная
   G98. - Другие нарушения нервной системы, не классифицированные в других рубриках
   H55. - Нистагм и другие непроизвольные движения глаз
   H81. - Нарушения вестибулярной функции
   H81.0 - Болезнь Меньера
   H83.2 - Лабиринтная дисфункция
   H83.3 - Шумовые эффекты внутреннего уха
   H93.1 - Шум в ушах субъективный
   I61. - Внутримозговое кровоизлияние
   I63. - Инфаркт мозга
   I67.2 - Церебральный атеросклероз
   I67.9 - Цереброваскулярная болезнь неуточненная
   R40.2 - Кома неуточненная
   T75.3 - Укачивание при движении
   T90.5 - Последствия внутричерепной травмы

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Капсулы 1 капс.
пирацетам 400 мг
циннаризин 25 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; лактоза (сахар молочный); магния стеарат; тальк
оболочка: титана диоксид; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; уксусная кислота; желатин
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок; или в банках полимерных по 20 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы от производителя

      Капсулы желатиновые, размер № 0, белого цвета; содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - антигипоксическое, ноотропное, сосудорасширяющее.

Фармакокинетика препарата

      Препарат быстро и полностью всасывается из ЖКТ.
Пирацетам
Всасывание
Биодоступность пирацетама - 95%. Сmax пирацетама достигается через 2-6 ч.
Распределение
Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема внутрь. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей.
Метаболизм и выведение
Пирацетам практически не метаболизируется. T1/2 пирацетама из плазмы крови - 4,5 ч, T1/2 из головного мозга - в среднем 7,7 ч. Выводится преимущественно почками (более 95% принятой дозы за 30 ч).
Циннаризин
Всасывание
Сmax циннаризина достигается через 1-4 ч.
Распределение
Cmax циннаризина через 1-4 ч отмечают не только в крови, а также в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Связывание с белками плазмы крови - 91%.
Метаболизм и выведение
Циннаризин полностью метаболизируется в печени (путем дезалкилирования). T1/2 циннаризина - 4 ч. Выводится в виде метаболитов (1/3 - почками с мочой, 2/3 - через кишечник с калом).

Фармакодинамика препарата

      Обладает выраженным антигипоксическим (взаимно потенцированным компонентами), ноотропным и сосудорасширяющим действием. Способствует значительному повышению кровотока в мозге.
Пирацетам - ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы.
Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения.
Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов.
Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает δ-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма.
Улучшает межнейронную передачу и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.
Эффект развивается постепенно. Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.
Терапевтический эффект пирацетама проявляется через 1-6 ч.
Циннаризин - селективный БКК, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (в т.ч. эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин).
Обладает сосудорасширяющим действием (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывает существенного влияния на АД.
Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.
У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов.
Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Токсичность комбинации не превышает токсичности отдельных составляющих препарата.

Показания препарата к применению

      нарушения мозгового кровообращения (в т.ч. при атеросклерозе сосудов головного мозга, ишемическом инсульте, в период долечивания после геморрагического инсульта, после ЧМТ);
энцефалопатии различного генеза;
коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга;
заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;
лабиринтопатии различного генеза (сопровождающиеся головокружением, шумом в ушах, нистагмом, тошнотой и рвотой), синдром Меньера;
депрессия;
психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
астения психогенного происхождения;
профилактика мигрени и кинетозов;
нарушение памяти, мыслительной функции и концентрации внимания;
отставание интеллектуального развития у детей.

Противопоказания, указанные производителем

      повышенная чувствительность;
печеночная недостаточность тяжелой степени;
почечная недостаточность тяжелой степени;
паркинсонизм;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 5 лет.
С осторожностью:
болезнь Паркинсона;
почечная и/или печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: раздражительность, нарушение сна, головная боль, тремор конечностей.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, боли в эпигастрии, сухость во рту.
Аллергические реакции: кожная сыпь.

Взаимодействие с препаратами

      Комбитропил® усиливает эффекты ЛС, угнетающих ЦНС, этанола, а также ноотропных и гипотензивных средств.
Улучшает переносимость антипсихотических ЛС (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов.
Вазодилатирующие ЛС усиливают действие Комбитропила®.

Передозировка при приеме

      Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь.
Взрослым - по 1-2 капс. 3 раза сутки в течение 1-3 мес в зависимости от тяжести заболевания.
Детям в возрасте старше 5 лет - по 1-2 капс. 1-2 раза в сутки в течение 1-3 мес.
Курсы лечения проводят 2-3 раза в год.
При хронической почечной недостаточности (Cl креатинина <60 мл/мин) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемами препарата.

Особые указания к применению

      В период лечения следует контролировать функцию печени.
В начале лечения пациенту следует воздерживаться от приема алкоголя.
Ввиду содержания циннаризина препарат может вызвать положительную реакцию при проведении допинг-теста у спортсменов.
Препарат следует с осторожностью применять при повышенном внутриглазном давлении.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

      2 года
Яндекс.Метрика
Copyright © 2011-2019 Rus-Lekar.ru
rus-lekar.ru